CROMOSOMA X y SUS GRUPOS DE LIGAMIENTO o CLÚSTER

En Genética Forense, en la actualidad, disponemos de una herramienta de primer orden destinada al estudio de los microsatélites (STRs) localizados en el cromosoma X.

Estos microsatélites tienen un uso específico en casos complejos de análisis de parentesco que no pueden resolverse con el estudio de marcadores genéticos autosómicos y del cromosoma Y.

De ahí, que el estudio de microsatélites del cromosoma X posee un interés especial en situaciones en las que el padre no está disponible y dispongamos de descendencia femenina.

Respecto a la transmisión de este cromosoma X, los padres transmiten prácticamente sin recombinación, el cromosoma X a todas sus hijas. De esta manera, todas las hermanas comparten al menos un alelo por cada marcador del cromosoma X, a no ser que ocurra una mutación.

Esta singularidad, nos permite determinar su haplotipo directamente, característica que permite exclusiones de paternidad, si el presunto padre no está disponible, y si se trata de descendencia femenina, ya que las dos presuntas hermanas o hermanastras de padre deberán compartir al menos un alelo de cada locus del cromosoma X.

Estos marcadores  (STRs), presentan como ventaja la de aumentar el poder de discriminación y los encontramos en los siguientes grupos de ligamiento,  (http://www.chrx-str.org/):

- Grupo de ligamiento 1 o clúster 1 (DXS10148-DXS10135-DXS8378) en Xp22 [123].

- Grupo de ligamiento 2 o clúster 2  (DXS7132-DXS10079-DXS10074-DXS10075) en Xq12

- Grupo de ligamiento 3 o clúster 3 (DXS10103-HPRTB-DXS10101) en Xq26

- Grupo de ligamiento 4 o clúster 4 (DXS8377-DXS10146-DXS10134-DXS10147-DXS7423) en Xq28.

Por tanto, en el caso de que no dispongamos de los progenitores y se cuestione la paternidad de una persona fallecida respecto de una hija, y dispongamos de al menos, otra hija del padre fallecido, se puede establecer la relación de parentesco (hermanas biológicas de padre) o no, por medio del estudio de los marcadores del cromosoma X.